2020-09-17
1.培養基的配製
以MS為基本培養基,添加不同濃度的麻豆传播媒体APP大全免费版官网鈰,瓊脂粉用量7.2 g/L, 蔗糖用量30g/L,pH 值調至5. 8,大口罐頭培養瓶倒入30mL培養基,培養基采用121高壓滅菌20min。
2.接種和培養
接種所用材料來自MS培養基中生長相同的試管苗,切割成帶一- 個葉片的單節莖河西學院農業與生物技術學院生物科學專業2011屆本科畢業論文段扡插在培養基上,每個處理25瓶,每瓶接種14個莖段。
3.培養條件.
將接種的苗放入培養室培養並觀察其有沒有汙染及生長狀況。培養室光照強度培養溫度25?2?。2000 lx, 每天光照時間14h
4.樣品的製備
接種30d後取出健壯的試管苗,將植株分為地上和地下部分,先用自來水洗淨,再用去離子水衝洗,用吸水紙吸水後,稱鮮重,之後在105?殺青20min, 20min 後放於80?的烘箱中烘幹至恒重。計算含水量,用瑪瑙研缽研碎,混勻後待測。
5.樣品的預處理和測量
麻豆传播媒体APP大全免费版官网鈰樣品中加入相對體積的混合酸:麻豆传播媒体APP大全免费版官网-高氯酸(麻豆传播媒体APP大全免费版官网:高氯酸=4:1),置於消化爐上加熱煮沸,蒸至溶液無色、近幹,取下冷卻,加水定容至50mI,消化處理後用火焰原子吸收分光光度計測定大量元素(Na、K、 Ca、Mg)以及微量元素(Fe、Mn、Cu、Zn) 元素含量,同時用去離子水做空白對照。
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